Medicamentele care conțin levamisol vor fi retrase de pe piața farmaceutică din Republica Moldova, după o reevaluare a siguranței la nivelul Uniunii Europene.
Potrivit Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, măsura vine după ce s-a constatat că utilizarea levamisolului poate provoca leucoencefalopatie, o afecțiune gravă a sistemului nervos central.
Autoritatea precizează că, în lipsa unor măsuri eficiente de reducere a riscurilor, raportul beneficiu-risc al acestor medicamente nu mai este favorabil pentru tratamentul infecțiilor helmintice. În Republica Moldova sunt vizate medicamentele Decaris, în doze de 50 și 150 de miligrame.
AMDM mai menționează că simptomele leucoencefalopatiei pot apărea de la o zi până la câteva luni după administrare și pot include slăbiciune musculară, tulburări de vorbire, disfuncții cognitive sau afectarea coordonării.
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale îndeamnă pacienții și cadrele medicale să raporteze orice reacție adversă suspectată, prin sistemul național disponibil pe pagina oficială a instituției.
